I disse tilfellene blir cannabinoider ofte brukt i tillegg til annen medisinsk behandling, og ikke alene. De blir typisk brukt etter at en pasient ikke har hatt effekt av anbefalt behandling for disse lidelsene.
Retningslinjer for dokumentasjonsgrunnlag Veiledning til sortøter Mal for innsending av dokumentasjon Unntak fra krav til dokumentasjon ved metodevurdering Særskilt små pasientgrupper med svært alvorlig tilstand Enhetskostnadsdatabase Metodevurdering av medisinsk utstyr
On the web bestilling av legemidler og kosttilskudd er ikke tillatt, selv om det er tilgjengelig i andre land. Privatpersoner kan bare importere legemidler fra EU/EØS-land som er reseptfrie, godkjent i Norge og med norsk pakningsvedlegg og tekst på pakningen.
Salg av legemidler til dyr På utenlandsreise med kjæledyr og legemidler Terapianbefalinger
Inntil nylig var den medisinske interessen for cannabis sparsom, et challenge som blir ytterligere komplisert av de mange tilstandene der cannabis blir foreslått som hjelpsom behandling.
Bruk av mobiltelefon og annet elektronisk utstyr Vis hensyn. Unngå bruk av mobiltelefon og annet elektronisk utstyr som kan forstyrre andre.
Vi har fjernet lenke til “Veileder for leger fra Helsedirektoratet og DMP” og tatt aktuell informasjon fra veilederen inn i teksten på denne siden.
Bivirkningsmelding for legemidler til dyr Godkjenningsfritak og forskrivning av legemidler
Cannabisrelaterte produktersom inneholder mer enn 1 % THC:-Spesialister som er ansatt i offentlig spesialisthelsetjeneste eller privat sykehus kan søke om godkjenningsfritak for cannabisrelaterte produkter uten markedsføringstillatelse som inneholder mer enn 1 % THC.Dette gjelder ved behandling av navngitte pasienter i institusjon eller poliklinikk
Helsedirektoratet har avgjort at annen bruk av de godkjente legemidlene og all bruk av uregistrerte cannabisprodukter skal regnes som utprøvende behandling.
I slike tilfeller må legen sende søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket. Til medisinsk bruk foreligger ni standardiserte varianter som enten er registrert som legemiddel i Norge eller som ligger below ordningen med importlisens. Variantene inneholder ulike mengder av virkestoffer og administreres på ulike måter.
Godkjenning av virksomheter for håndtering av celler og vev Virksomheter godkjent for håndtering av humane celler og vev Håndtering av humane celler og vev - veileder til lov og forskrift
Legen begrunner eventuell beslutningen skriftlig i journalen og informerer deg om videre saksbehandling.
Personvern Som pasient har here du rettigheter knyttet til personvern når det gjelder sykehusets lagring og bruk av helseopplysninger.